AUTORIZZAZIONI
Per la vostra sicurezza e la qualità dei prodotti trattati in Svizzera e all'estero, sono in essere i seguenti presupposti operativi e di conformità, garantiti da PUREXIS e validi per i dispositivi medici e le sostanze di standard farmaceutico (API) trattate:
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Autorizzazione d'esercizio Swissmedic per medicamenti valida per:
- importazione
- commercio all'ingrosso
- esportazione
- stoccaggio
- riconfezionamento primario e secondario
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Conferma CHRN importatore svizzero dei prodotti CANNEFF
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Conferma notifica dei dispositivi medici CANNEFF presso PharmaVISTA in Svizzera
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Conferma iscrizione grossisti medicamenti
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Conferma notifica dei dispositivi medici CANNEFF presso il Ministero della Salute in Italia
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Conferma notifica dei dispositivi medici CANNEFF presso FarmaDati in Italia