top of page

AUTORIZZAZIONI

Per la vostra sicurezza e la qualità dei prodotti trattati in Svizzera e all'estero, sono in essere i seguenti presupposti operativi e di conformità, garantiti da PUREXIS e validi per i dispositivi medici e le sostanze di standard farmaceutico (API) trattate:

       - importazione 

       - commercio all'ingrosso 

       - esportazione

       - stoccaggio 

       - riconfezionamento primario e secondario 

  • Conferma notifica dei dispositivi medici CANNEFF presso PharmaVISTA in Svizzera

​​

  • Conferma notifica dei dispositivi medici CANNEFF presso il Ministero della Salute in Italia

  • Conferma notifica dei dispositivi medici CANNEFF presso FarmaDati in Italia

ADESIONI A organizzazioni 

logo cc-ti square.png
logo Saphs square.png
logo ccc.png
logo S-GE square.png

ENTI DI RIFERIMENTO

ufsp.PNG
logo_agroscope_square.png
logo_ufag_square.png
logo S-GE square.png
logo_aifa_square.png
swissmedic_square.png
logo_ministero_salute_square.png
bottom of page