Per la vostra sicurezza e la qualità dei prodotti trattati in Svizzera e all'estero, sono in essere i seguenti presupposti operativi e di conformità, garantiti da PUREXIS e validi per i dispositivi medici e le sostanze di standard farmaceutico (API) trattate:

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• Autorizzazione d'esercizio Swissmedic per medicamenti valida per:

       - importazione 

       - commercio all'ingrosso 

       - esportazione

       - stoccaggio 

       - riconfezionamento primario e secondario 

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• Certificato di conformità GDP  

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• Certificato di conformità GMP 

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• Conferma CHRN importatore svizzero dei prodotti CANNEFF

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• Conferma notifica dei dispositivi medici CANNEFF presso PharmaVISTA in Svizzera

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• Conferma iscrizione grossisti medicamenti 

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• Conferma notifica dei dispositivi medici CANNEFF presso il Ministero della Salute in Italia

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• Conferma notifica dei dispositivi medici CANNEFF presso FarmaDati in Italia

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